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von Willebrand factor Ag 類血友病因子,溫韋伯氏因子

 

健保編號  08118B
醫令碼  L0362 
檢體採集  Na. citrate (藍頭管)

 抽血至藍色標示並立即上下翻轉 4 次混合均勻。

 若無法及時檢驗,須分離血漿並冷凍保存。

採集量  2.7 mL/支,共兩支
報告時效  15日
分析方法  Immunoturbidimetric;Werfen ACL TOP 750
參考區間  O:48.0~140.8 %,non O:66.1~176.3 %
臨床意義 vWF由內皮細胞所製造,有兩大功能:幫助血小板止血功用及運載第八凝血因子。VWD是遺傳性疾病的一種,特徵為皮膚黏膜出血,依據患者臨床上的表現來判斷,血小板數和型態一般來說都是正常,而其出血時間通常都是延長,分類上的根據有量的缺陷,如type 1 VWD及type 3 VWD,也有質的缺陷,如type2AVWD、2BVWD、2MVWD、2NVWD。
測定血漿中vWF:Ag、vWF活性與第八因子活性可用來診斷不同類型的VWD。
  1. 如果測定的vWF:Ag濃度很低或無法測出,可能是Type 3 VWD。
  2. 如果三種報告都在正常範圍,可以排除VWD與血友病A。
  3. 如果有一個參數不正常偏低,需要計算vWF Activity/ vWF:Ag與FVIII/ vWF:Ag比例。如果兩個比例都接近1 (>0.7 ),可能是Type 1 VWD。
    當vWF Activity/ vWF:Ag的比例偏低< 0.7可能是VWD Type 2A, 2B, 2M。
    當FVIII/ vVWF:Ag< 0.7可能是血友病A或VWD Type 2N。
注意事項 此項目代檢單位由大安聯合醫事檢驗所轉送台北馬偕醫院 (資料來自大安聯合檢驗所)